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Autorisation 510(k) de la FDA pour BC Fine Osteotomy™

Autorisation 510(k) de la FDA pour BC Fine Osteotomy™

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Bodycad est fière d’annoncer qu’elle a obtenu l’autorisation 510(k) de la FDA pour son système BC Fine Osteotomy™, le premier système personnalisé de planification et de plaques pour les ostéotomies autour du genou.

BC Fine Osteotomy™ est utilisé conjointement avec notre logiciel propriétaire de haute précision, offrant ainsi une solution complète adaptée à chaque patient. Le système comprend un guide chirurgical spécifique au patient imprimé en 3D (approuvé par le chirurgien), ainsi qu’une plaque sur mesure munie d’une petite cale en titane permettant de confirmer la correction angulaire en 3D. Le système BC Fine Osteotomy™ comprend des guides de perçage calibrés dotés de la technologie Drill Stop Technology (DST) afin de protéger les structures neurovasculaires postérieures, ainsi qu’une planification 3D multiplanaire visant à accroître la précision. Il est également fourni sous forme d’un ensemble complet pour l’intervention afin de favoriser l’efficacité au bloc opératoire. BC Fine Osteotomy™ est bien plus qu’une plaque : il s’agit d’une solution sur mesure adaptée à chaque patient. Notre logiciel propriétaire est au cœur de notre processus et permet aux chirurgiens orthopédistes de réaliser une restauration personnalisée fondée sur les caractéristiques anatomiques précises de leur patient.

BC Fine Osteotomy™ a été développé à partir de publications scientifiques portant spécifiquement sur les principes de la correction orthopédique et intègre des principes reconnus contribuant au succès de celle-ci, dont notamment une imagerie de haute qualité, une analyse préopératoire précise, une planification spécifique au patient, des techniques chirurgicales sécuritaires, les mécanismes biologiques de guérison de l’ostéotomie de même que le positionnement adéquat de la plaque.

Coordonnées

Steve Pruitt (404 307-9974)

Bodycad USA Inc.

5935 Barclay Lane

Naples, FL 34110

info@bodycad.com

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